Dopo aver letto attentamente quello che viene pubblicato nel sito che riporto, ci sarebbe poco da aggiungere a questo post.. se non, discorsi e argomentazioni che vanno al di là della solidarietà che ognuno di noi e Terremotor hanno dimostrato più volte.
Sarebbero da analizzare e discutere aspetti legati alla ricerca scientifica nel nostro paese...in particolare al sostentamento e finanziamento a coloro enti o persone che si adoperano a rincorrere qualcosa che aiuti tutti.
Casi come quello che riporto spero servano a scuotere le coscienze di chi ancora non ha ben chiaro cosa ci circonda e cosa dobbiamo capire.
Purtroppo, ripeto PURTROPPO.. non è il solo.
Se si effettuano le opportune ricerche sul web, scopriremo che anche in Italia casi di "malattia rara ereditaria alla quale la scienza ad oggi non ha dato una terapia risolutiva" non sono isolati.
Con l'aiuto cosa facciamo? Stiamo vicino alla famiglia, cerchiamo di aiutare questa famiglia che tenta il tuttoxtutto senza avere certezza del risultato.
Ho rubato troppo spazio ad Edoardo.
Forza Edo!
http://www.aiutiamoedoardo.it/
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