Aiutiamo Edoardo -

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LukeFrx
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Aiutiamo Edoardo -

Messaggioda LukeFrx » martedì 13 marzo 2007, 13:16

Dopo aver letto attentamente quello che viene pubblicato nel sito che riporto, ci sarebbe poco da aggiungere a questo post.. se non, discorsi e argomentazioni che vanno al di là della solidarietà che ognuno di noi e Terremotor hanno dimostrato più volte.
Sarebbero da analizzare e discutere aspetti legati alla ricerca scientifica nel nostro paese...in particolare al sostentamento e finanziamento a coloro enti o persone che si adoperano a rincorrere qualcosa che aiuti tutti.
Casi come quello che riporto spero servano a scuotere le coscienze di chi ancora non ha ben chiaro cosa ci circonda e cosa dobbiamo capire.

Purtroppo, ripeto PURTROPPO.. non è il solo.
Se si effettuano le opportune ricerche sul web, scopriremo che anche in Italia casi di "malattia rara ereditaria alla quale la scienza ad oggi non ha dato una terapia risolutiva" non sono isolati.

Con l'aiuto cosa facciamo? Stiamo vicino alla famiglia, cerchiamo di aiutare questa famiglia che tenta il tuttoxtutto senza avere certezza del risultato.

Ho rubato troppo spazio ad Edoardo.
Forza Edo!


http://www.aiutiamoedoardo.it/



:team:


Per aiutare Edoardo puoi fare un versamento nei seguenti conti creati per l'iniziativa:

CONTO CORRENTE POSTALE

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Ultima modifica di LukeFrx il martedì 13 marzo 2007, 14:37, modificato 1 volta in totale.
Immagine ...un tempo fu..Immagine

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Messaggioda Drag8 » martedì 13 marzo 2007, 14:15

:shock: poverino.. ne ha passate di cotte e di crude e sarà sempre peggio.. :shock:

hai fatto bene a postare il sito e i conti correnti.. :bene: io provvedo a girarlo a tutti gli indirizzi mail che ho per diffondere, per quanto posso, il più possibile il messaggio..
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Messaggioda fast3r » martedì 13 marzo 2007, 15:09

:bene:

Povero bimbo...
Per la stessa ragione del viaggio, viaggiare... (Fabrizio De Andrè)

Nel frattempo in Irlanda... :senza_speranza:
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Messaggioda cabracabra » giovedì 15 marzo 2007, 11:37

Leggendo le pagine del sito ho provato un brivido lungo la schiena, chi è padre (ma anche chi non lo è) e pensa solo per un attimo che la stessa cosa potrebbe capitare anche a suo figlio può impazzire dal dolore, impossibile da accettare, mi chiedo solo perchè per queste terapie riguardanti malattie rarissime la cura è sempre dall'altra parte del mondo e mai vicino a casa nostra

Un bacio ad Edoardo da un babbo commosso.

--
senza firma per rispetto dell'argomento

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Messaggioda andywind » venerdì 16 marzo 2007, 17:59

:cry:
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mrtomy
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Messaggioda mrtomy » martedì 20 marzo 2007, 18:25

Non ci sono parole per esprimere il mio dolore...non sono padre,spero di diventarlo e il solo pensiero di queste,tremende,rarissime malattie,mi mette lo sconforto...
Edo un bacio e un abbraccio.

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andywind
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Messaggioda andywind » lunedì 26 marzo 2007, 18:59

mrtomy ha scritto:Non ci sono parole per esprimere il mio dolore...non sono padre,spero di diventarlo e il solo pensiero di queste,tremende,rarissime malattie,mi mette lo sconforto...
Edo un bacio e un abbraccio.


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